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文章内容
本人是一个脑瘫患者，具体症状是无法完全控制自己的身体，对此我将举两个例子，分别是腿部和手部
我的腿部的表现为：腿部特别容易僵直，一旦僵直就需要叫别人帮忙才能让腿部弯下来
更有画面感的说法是，你人在外面，门在里面被拴上了，然后你知道这个栓杠其实很细，于是你就用脚把门给踹开了
情况差不多就是这样，只不过实际用的不是踹，而是两只手抓住小腿部分，然后像用铲子挖土一样的动作才能将我的腿弯下来
这种情况在十年以前特别明显（或者说是严重也行），现在就好很多了，也不知道是内心变强大了呢，还是身体变弱了呢，亦或是什么别的原因导致的，总之目前来看这个结果是好的
说完了腿部，再来说说手部
我的手部的表现为：双手很难配合。例如，不能一只手端碗一只手拿着筷子/勺子/叉子之类的在那吃饭。又例如拧饮料瓶的瓶盖，我只能一只手拿着瓶子另一只手 反手去拧瓶盖，这个姿势是根本使不上力的。至于用杯子喝水什么的就更别提了，碰都不敢碰，因为一旦打翻，那后面的事儿可就多了去了。但是两只手单独拿东西还是可以的
综上所述，我基本就是个吃喝拉撒睡样样都要别人管的废人，要放在百八十年前我早就挂了不知道多少回了。那你可能会问了，难道我的父母就没想着要给我治疗吗？有没有去医院治疗我不知道，我只知道锻炼是搞过的，关于这个锻炼我现在就记得一个场景，父母在床的正上方的天花板下搞了个网兜，网兜里面装着球，然后我就躺在床上踢球玩，而这差不多是20年前的事了 （我是1998年生人），再后来呢也就是无果而终了，父母那边就抱着随遇而安的心情过着日子，我呢则是根本没想过要改变，尽管偶尔也会抱怨两句，但是还真就没想过如何改变现状
促使我想要改变的原因有很多，但是影响最大的莫过于我爸于去年6月底的一次住院，可以说这件事彻底把我打懵了
其实我爸从2015年10月开始犯了脑梗死以后，几乎每年都会到医院住个一两次院，其实也不算是严格意义上的住院，因为他每天还是能够回家的，听他说在那边也就是打个点滴而已，不过每天要去两三趟医院，好像是说除了打点滴之外还要报个到什么的
每次住院/出院的时候基本上都会说什么“下次再犯就完蛋了”之类的话，然而一直到今天都是有惊无险的过来了
那么为啥去年的住院把我搞懵了呢，因为这一次都走到要“交代后事”的地步了，他的症状是腿部快要没感觉了
出院以后他就在找养老院，后来到了今年2月，他感觉是真不行了，上街买了个拐杖，打算是不出门了，能苟一时是一时，顺便跟我说了下养老院的具体情况
每人1月4000块钱，具体的收费标准（比如伙食费，水电费之类的）他没说，只说了那里面有网
叫人要等一会儿才有人应，至于这“一会儿”是多久谁也不知道，有可能几分钟，也有可能半小时一小时
夜里面没人管，那夜里要小便怎么办呢，搞个尿不湿穿上就成了
这些条件对我来说是很难接受的，好在他休养两个月后就好多了，一直到现在都还好
休养好了之后我算是下定决心要做点改变了，首先是7月里在房间内装了个吊绳，用来练习坐立，基本每天都会坐一会儿，然而我想再进一步——练习站立，但是我还缺一个辅助器械，于是我于8月间开始做模型，一个月后做了个视频，交给了我堂哥帮忙找厂家来做，然而一个月过去了还是没啥有用的消息，这才想着找个论坛发帖子试试看，我想要的器械的模型的图片已放在文末，同时还放了个网盘链接，里面除了这些图片之外还有很多东西
我的预算是1000块钱，这钱还是我从我爸那里极力争取来的，他对这事的态度是破罐子破摔，没少数落我，说什么“这设计根本不行，你根本就搞不了二段式，不可能一次设计成功的（这点他说对了，确实改了一次，不过由于没消息的缘故，所以也没关系）”，总之就是一堆消极的话，我感觉他们应该在20年前就已经绝望了，但是我真的必须要尝试一下，因为如果成了我就可以坐轮椅出门了，然后很多事情都会被改变，几乎就是翻天覆地的变化，比如我可以找个康复机构去做针对性训练了。退一步讲，就算没成，我的损失也不过就是千把块钱再加一堆废铁罢了，然后其他的啥都不会改变
另外，由于身体的原因所以我没怎么见过世面，进而导致我没什么分寸感。比如我不知道 1毫米/厘米/米 有多长，我只知道他们是千分之一米 / 百分之一米 / 一分之一米。家里也没什么可供参考的东西，所以我能够确定的器械的尺寸也只有几个而已，剩下的就要靠各位自行发挥了，抱歉了。器械尺寸和我的身体尺寸的信息也已放在网盘链接里了
ok，到此为止，我要做辅助器材的前因后果就介绍完了。如果有哪位知道 哪里能制造 或者 有意愿制造的，请通过回复或者私信发一下联系方式给我，我在这先谢谢大家了。如果大家觉得这个设计 还能改进 或者 有什么疑问 的话，也非常欢迎各位讨论
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